Syfilis TPHA

Syfilis TPHA je screeningový laboratorní test na detekci syfilis (Treponema pallidum hemaglutination). Současná diagnostika při nákaze syfilis se provádí nejdříve netreponemovým laboratorním testem RRR (rychlá reaginová reakce). WHO dále doporučuje doplnit tento test i trepomenovým laboratorním testem TPHA (treponema pallidum hemaglutinační test).

Anti-Treponema palidum - reaktivita je přítomna od 3–4 týdne infekce a perzistence je dlouhodobá.

• Citlivost: Citlivost testů na syfilis se může lišit v závislosti na stadiu infekce a typu použitého testu. Obecně platí, že moderní testy na syfilis mají citlivost v rozmezí od 85 % do 100 %.

• Specificita: Specificita testů na syfilis je obvykle vysoká, často přes 95 %. To znamená, že testy na syfilis mají nízkou míru falešně pozitivních výsledků a správně identifikují jedince, kteří syfilis nemají.

Jaký je rozdíl mezi senzitivitou a specificitou? 

V kontextu laboratorního testu se termíny "citlivost" a "senzitivita" obvykle používají pro vyjádření schopnosti testu identifikovat skutečně pozitivní vzorky a tím správně identifikovat i jedince nebo vzorky, které skutečně mají nemoc nebo infekci.   

Čím vyšší je citlivost/senzitivita testu, tím méně pravděpodobné je, že test nedetekuje skutečně pozitivní případy a vytváří falešně negativní výsledky.

Naopak, termín "specificita" se používá k vyjádření schopnosti testu správně identifikovat jedince nebo vzorky, které nemají danou infekci. Vyšší specificita znamená, že test má nižší pravděpodobnost detekovat falešně pozitivní výsledky. 

Pokud potřebujete výsledky parametrů konzultovat, doporučujeme vám oslovit praktického lékaře, případně internistu.

Pokyny naleznete v sekci Příprava na odběr

Pozitivní výsledek tohoto testu může indikovat současnou, v minulosti překonanou nebo úspěšně léčenou infekci. Tímto testem není možné rozlišit léčené a neléčené infekce. Pozitivní vzorky vždy posíláme na konfirmaci do NRL pro syfilis.